Quality control / 03
同一套标准，贯穿打样与量产
打样阶段用哪套检测流程，量产阶段就用哪套。区别只在批量与抽样数量，标准本身不因订单大小而变化。
ISO 2271610 万级 GMP批次可追溯
Inside the plant
车间实拍
GMP 洁净车间：灌装区域按十万级洁净标准运行
Line parameters
- 洁净等级
- 10 万级
- 灌装与包装
- 一体化产线
- 环境监控
- 温湿度与压差记录
- 车间管理
- 更衣与人员动线管控
护肤产品线：从灌装到贴标包装的成品状态
包装线：瓶体输送、贴标与装箱的连续作业
Certificates
认证与资质
证书图与有效期以工厂提供的原件为准，可在商务沟通时提供扫描件核验。
ISO22716
ISO 22716
国际化妆品良好生产规范（GMP）认证，覆盖生产、控制、储存与运输环节。
证书编号与有效期以工厂提供的证书原件为准
证书图待补充
待补充证书
工厂体系类认证资质，证书图与适用范围待客户提供后更新。
待补充
证书图待补充
待补充证书
产品检测与备案类资质文件，可按项目提供对应报告。
待补充
Inspection
六步检测，每步都有放行判断
检测不是最后的抽检，而是从原料入厂就开始的连续动作。任一步不合格，批次不会进入下一环节。
01
原料索证与入厂检验
合格入库核对原料 COA 与批号，检查外观、气味与包装完整性。
02
配料与半成品理化检测
进入灌装检测 pH、粘度、外观与有效成分含量，记录配料批次。
03
微生物检测
判定合格按品类要求检测菌落总数、霉菌与酵母菌及控制菌。
04
灌装过程监控
过程受控监控灌装量、封口质量与洁净区环境记录。
05
成品全项检测
合格放行按产品标准完成理化、微生物与包装外观全项检验。
06
留样与批记录归档
资料可追溯留样保存并归档批生产记录、检测报告与放行单。
System
品控体系
批次可追溯
每批产品对应原料批号、生产记录与检测报告，可按批次号回溯全过程。
留样制度
按品类要求留存成品样，用于后续稳定性复核与市场反馈核查。
异常与召回
出现异常批次时按内部流程隔离、评估并通知客户，配合召回与原因分析。
- 商务电话
- 020-8600 0000
- 商务微信
- xiaozhimeiyan-bd